Игураматимод API

Формула

Қытай өнімінің атауы: Ellamod

Қытайлық бүркеншік ат: n- [3- (карбокамидо) -4-оксо-6-фенокси-4h-1-1-бензопыран-7-YL] метанесульфонамид

Ағылшын өнімінің атауы: Игуратимод

CAS # 123663-49-0

Молекулалық формула: c17h14n2o6s

Молекулалық салмағы: 374.3679

Сыртқы және қасиеттері: ақ ұнтақ

Отандық тіркеу нөмірі API саны: Y20190021542

Игуратимод Апиге қарсы дәрілік препаратқа қарсы, синовит есірткіге арналған.

Игуратимод API (Белсенді фармацевтикалық ингредиент) - бұл аз молекула иммуномодомодуляторлы агент, ол аутоиммундық бұзылыстарды, әсіресе ревматоидты артриттің (РА) едәуір аударғанына назар аударды. Ауруды-модификацияланған антируматикалық препарат (дардар) ретінде дамыған Игуратимод Апи іс-әрекеттің бірегей механизмдерін ұсынады, оны дәстүрлі терапиядан ерекшелендіреді. Бұл мақалада Игуратимод АПИ-мен байланысты мәселелер, күшті жақтар және қиындықтар бар, олар қазіргі заманғы фармакотерапияда өсіп келе жатқан рөлін көрсетеді.

Iguratimod API терапевтік қосымшалары

Ревматоидты артрит (RA): Игуратимод Апи ең алдымен RA менеджменті үшін көрсетілген. Ол информациялы цитокиндерді, соның ішінде TNF-α және IL-6, Жанус Киназалық концентратор мен транскрипцияның (джак-статикалық) жолдарының активаторын басу кезінде ингуляцияланады. Клиникалық зерттеулер бірлескен қабынуды азайтып, аурудың өсуін баяулатып, тиімділігін көрсетеді.

Басқа аутоиммундық бұзылыстар: Даму бойынша зерттеулер Игуратимод API-дің талғампаздығы эритематоздарында (SLE) және остематозитпен, фибросикалық және шеміршек-қорғаныс қасиеттеріне байланысты.

Аралас терапия: Iguratimod API метотрексат немесе биологиямен қатар, отқа төзімді нәтижелерге жандандырылады.

IGuratimod API артықшылықтары

Дуальды әрекеттің екі механизмі: Дәстүрлі дмардтардан айырмашылығы, Игуратимод Апи, иностоокластогенездің тікелей ингибирлеуімен, қабыну мен сүйек эрозиясымен.

Қауіпсіздік профилін жақсарту: кортикостероидтармен немесе стеридоидты қабынуға қарсы препараттармен (NSAID), игуратимод API-мен салыстырғанда, асқазан-ішек және жүрек-қан тамырлары жанама әсерлері.

Ауызша әкімшілік: ауызша биожетімделген API ретінде Игуратимод пациенттердің сақталуын жақсарту, инъекциялық биологиядан қолайлылықты ұсынады.

Шығындар тиімділігі: Игуратимод Апи биологиялық агенттерден гөрі қол жетімді, бұл оны ресурстық шектеулі параметрлерде қол жетімді етеді.

Шектеулер мен қиындықтар

Әрекеттің басталғаны: Игуратимод API-дің терапиялық әсерлері көріну үшін 4-8 апта кетуі мүмкін, оны жедел алауларда шектейді.

Гепатотоксикалық қауіптер: кейбір науқастарда белгілі бауыр ферменттері белгілі бір пациенттерде, тұрақты мониторинг қажет болды.

Шектеулі жаһандық мақұлдау: Игуратимод Апи Жапонияда және Қытайда мақұлданған кезде, оны ұзақ мерзімді қауіпсіздіктің жеткіліксіз болуына байланысты, оны қабылдау Батыс нарықтарында шектеулі болып қала береді.

Дәрі-дәрмектің өзара әрекеттесуі: Күшті Cyp3a4 индукторлары бар бірлескен басқару немесе ингибиторлар дозаны түзетуді қажет ететін Игуратимод Апи фармакинетикасын өзгертуі мүмкін.

Болашақ перспективалар

Іске асырылып жатқан зерттеулер Игуратимод АПИ-дің өтініштерін, оның ішінде Ковид-19-ға байланысты цитокинді дауылдар мен нейродэнерациялы аурулардағы әлеуетін кеңейтуге бағытталған. Сонымен қатар, нанопарта негізіндегі жеткізу жүйелері сияқты тұжырымдау инновациялары оның биожетімділігі мен мақсатты тиімділігін арттыруы мүмкін.

Қорытынды

Игуратимод Апи аутоиммунды ауруларда көп қырлы қосымшалары бар перспекерлі терапевтік агент ұсынады. Оның бірегей тетіктері, ауызша биожетімділігі және экономикалық тиімділік дәстүрлі терапияларға құнды балама болып табылады. Алайда, кешіктірілген тиімділік және гепатотоксикалық проблемалар пациенттерді бақылау қажеттілігін көрсетеді. Клиникалық дәлелдер өскен сайын Игуратимод Апи өзінің қауіпсіздігі мен әмбебаптығы мен әмбебаптылықты ескере отырып, оның жаһандық ревматологиялық практикадағы рөлін қатайтады.